造福早期乳癌病人、儿童、青少年及罕病病友 健保扩增给付多项药物适用范围

【记者谢慧真报导】
健保署今年八月份召开「全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议(下简称药物共拟会议)」在评估健保有限财源可支付下,通过了多项用药提供病人临床治疗选用,包括「早期乳癌尚未发生腋下淋巴结转移之病人可以用标靶药物治疗」、「遗传疾病努南氏症可用生长激素治疗」、「罕病庞贝氏症有更具安全的新药可供选择」、「类固醇治疗无效之严重气喘的12岁至17岁青少年,得以生物制剂治疗」。
为满足病人及早接受药物治疗的期待,依临床试验结果证明未发生淋巴结转移的HER2阳性早期乳癌患者之肿瘤大于2公分,给予标靶药物治疗后可显著减少复发或转移风险。经药物共拟会议同意通过含trastuzumab成分药品扩增给付于「HER2过度表现、雌激素受体(ER)为阴性、肿瘤大于2公分、未发生腋下淋巴结转移」之早期乳癌病人,健保署努力与多家厂商协商议价,终于与部分药商达成协议,此扩增给付范围仅适用于与健保署达成协议的生物制剂,预估约510位乳癌病人受惠。
为顾及遗传性疾病及罕病病友之医疗权益,健保署持续努力让更多病友有药可用,本次会议通过遗传性疾病努南氏症候群之儿童患者,可使用含somatropin成分之生长激素制剂,预估约64名儿童受惠。另对于罕病庞贝氏症之病友,将可有具药品许可证证实其疗效及安全性之含avalglucosidase alfa成分新药使用,取代现行药品。
另就青少年治疗用药中,现行健保给付生物制剂治疗嗜伊红性白血球的严重气喘患者,仅限于成人,经本次会议通过扩增给付于12岁以上病人,对于青少年使用口服类固醇无效后,将有健保给付含mepolizumab成分药品可使用,此药扩增给付范围后预估嘉惠约163名青少年患者。
健保署李伯璋署长表示,为落实提升对病患之照护,近年致力于新药之收载及扩增给付范围之审核及协议,惟因健保药品预算有限,处理健保资源时必须考量病人、医界以及药界等多面向需求的难处,期盼相关病友团体能以伙伴关系的态度提出对健保资源最佳运用的建议,同时也须请药厂基于社会责任,尽速与健保署达成各项协议,包含药价的调整,期使健保资源给付用于最有效益的治疗上,未来亦将持续与药物共拟会议代表(含专家、医界团体、付费者代表、病友团体及制药界代表)一起努力,让每个药品的给付均能达到最佳效益。