【记者林韦呈报导】
近日增购快筛试剂程序受到关注，中央流行疫情指挥中心今(6)日再次重申，相关程序皆依法进行，厂商须符合3资格要求。同时各界关切厂商规模一事，相关文件也会在厂商投标后审查，目前有9家厂商投标，也都经过相关文件审查确认。
指挥中心说明，今(2022)年4月因应Omicron疫情发展迅速，快筛试剂需求遽增，指挥中心目前征用进口快筛试剂为供应量能最大的罗氏及亚培。后续为扩大供应量能，紧急增购进口快筛试剂，供应商必须符合下列3项要件，包含：1.已取得食药署核准专案输入许可。2.试剂保存效期达6个月以上。3.今年5月31日前履约。符合资格者，再由政府采购5月31日前可进口供应的数量，供国内防疫及国人使用。
指挥中心表示，符合资格后，到了投标议约阶段，厂商必须提供医材进口商资格及试剂规格(含EUA）证明文件。截至目前为止，共有9家厂商投标，相关文件经过审查，方可展开后续采购程序。至于社会关注的高登公司，因未投标，并未进入审查文件程序。
指挥中心强调，就防疫需求来说，快筛试剂供应商有医材贩售执照及专案输入许可，在采购合法、品质合格、价格合理的前提下，指挥中心仍会持续寻找合法进口来源，持续达到快筛试剂价稳量足的目标。
