增備快篩程序受到關注 指揮中心重申廠商須符合3資格並於投標後查驗相關文件

【記者林韋呈報導】
近日增購快篩試劑程序受到關注,中央流行疫情指揮中心今(6)日再次重申,相關程序皆依法進行,廠商須符合3資格要求。同時各界關切廠商規模一事,相關文件也會在廠商投標後審查,目前有9家廠商投標,也都經過相關文件審查確認。
指揮中心說明,今(2022)年4月因應Omicron疫情發展迅速,快篩試劑需求遽增,指揮中心目前徵用進口快篩試劑為供應量能最大的羅氏及亞培。後續為擴大供應量能,緊急增購進口快篩試劑,供應商必須符合下列3項要件,包含:1.已取得食藥署核准專案輸入許可。2.試劑保存效期達6個月以上。3.今年5月31日前履約。符合資格者,再由政府採購5月31日前可進口供應的數量,供國內防疫及國人使用。
指揮中心表示,符合資格後,到了投標議約階段,廠商必須提供醫材進口商資格及試劑規格(含EUA)證明文件。截至目前為止,共有9家廠商投標,相關文件經過審查,方可展開後續採購程序。至於社會關注的高登公司,因未投標,並未進入審查文件程序。
指揮中心強調,就防疫需求來說,快篩試劑供應商有醫材販售執照及專案輸入許可,在採購合法、品質合格、價格合理的前提下,指揮中心仍會持續尋找合法進口來源,持續達到快篩試劑價穩量足的目標。